El Dr. José Medina, neuropediatra de Bianca, asegura que siguiendo la ficha técnica del medicamento, no existe un impedimento para que la niña acceda al tratamiento. El galeno señaló que los gastos para adquirir el medicamento no corren por cuenta del Estado.
“Al no existir en una ficha técnica las contraindicaciones, no podemos oponernos a que Bianca acceda a ese medicamento y más cuando los recursos son propios”, afirmó.
Bianca padece atrofia muscular espinal (AME) y debe someterse al tratamiento definitivo de la enfermedad. El Zolgensma, el medicamento que necesita la pequeña cuesta USD 2.175.000 (unos G. 14.500 millones)
