La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informó sobre la detección de versiones falsificadas del principio activo tirzepatida, comercializadas bajo el nombre Zeptrina en presentaciones de 30 mg y 60 mg (TR 30 y TR 40). Los productos fueron hallados durante controles en la zona fronteriza.
El análisis de laboratorio confirmó que los medicamentos no contenían el principio activo declarado o lo presentaban en cantidades mínimas, además de incumplir con las normas de esterilidad, lo que representaba un riesgo para la salud de los consumidores.
El director de Vigilancia de Medicamentos de Dinavisa, Óscar Allende, explicó que la situación debía ser atendida con urgencia. “Se ven ciertos eventos beneficiosos, entonces se registra para otras patologías”, señaló, aludiendo a la importancia de que los fármacos cumplan con estándares científicos.
Allende advirtió que la frontera es un punto crítico para la circulación de productos ilegales. “El comercio fronterizo es un punto de riesgo para la comercialización informal, como vender en lugares inhabilitados”, indicó.
El funcionario agregó que Dinavisa realiza controles encubiertos para detectar irregularidades. “A veces hacemos compras simuladas para verificar qué se venden en los comercios”, afirmó.
La institución instó a la ciudadanía a adquirir medicamentos únicamente en farmacias habilitadas y recordó que el consumo de productos falsificados podía provocar complicaciones graves, desde la falta de efecto terapéutico hasta infecciones severas.
