14 sept 2026

La era del GLP-1: el tratamiento que revoluciona el control de la obesidad

Especialistas advierten sobre los riesgos de la automedicación en fármacos para perder peso.

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La medicina revolucionó con la consolidación de los fármacos de la familia del GLP-1, diseñados en su origen para la diabetes y orientados hoy de forma masiva al control de la obesidad. La doctora Helen López, endocrinóloga, afirma que existe un antes y un después gracias a estos compuestos peptídicos, los cuales acumulan ya una década de investigación científica a nivel global.

Su mecanismo ralentiza el vaciamiento gástrico y genera una señal de saciedad en el cerebro. La endocrinóloga explica que “la obesidad es una enfermedad bastante compleja, no es una cuestión de que ‘ay, yo quiero dejar de comer y dejo de comer’”, sino que involucra factores hormonales y fisiológicos que estos fármacos logran regular con éxito.

A pesar de sus notables beneficios, la doctora enfatiza que el tratamiento requiere supervisión médica constante y un enfoque multidisciplinario que incluya nutricionistas y preparadores físicos. El descenso acelerado de peso tiene efectos colaterales inevitables, entre ellos la pérdida de masa muscular, que puede representar hasta la cuarta parte del peso perdido.

“Por eso es importante consultar con los profesionales y no automedicarse”, advierte la experta, quien señala que el inicio de dosis inadecuadas o la falta de nutrientes correctos comprometen la salud de los pacientes.

La popularidad de estas sustancias y su venta libre en algunos mercados abren la puerta a riesgos severos para la salud pública. Los efectos secundarios más comunes se concentran en el aparato gastrointestinal, con cuadros de náuseas, vómitos, reflujo y estreñimiento.

El impacto de este tratamiento resulta especialmente relevante en Paraguay, donde “el siete de cada 10 paraguayos tiene sobrepeso u obesidad”. La producción local de semaglutida y tirzepatida, que inició hace dos años y un año respectivamente, facilita el acceso a la terapia.

Sin embargo, la especialista aclara que existen límites de edad estrictos para su prescripción, la cual se autoriza desde los 12 años para la semaglutida y desde los 18 años para la tirzepatida.

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